Несколько месяцев назад в прокуратуру Волгограда поступило заявление от матери 16-летней девочки с редким диагнозом - орфанным заболеванием. Женщина рассказала, что с 2009 года ее дочь имеет инвалидность в связи с наличием заболевания «ювенальный ревматозный артрит с системным началом» и включена в федеральный регистр лиц, страдающих орфанными заболеваниями. После обследования в московском научном центре здоровья детей при Минздраве РФ, в декабре 2015 года, девочке была рекомендована терапия лекарственным препаратом «Канакинумаб» («Иларис») по 200 мг в месяц (1-2 флакона). Почти год - с января по октябрь 2017-го – школьница получала лекарства бесплатно, что привело к значительному улучшению состояния здоровья девочки. А уже в ноябре 2017 года в выписке льготного рецепта матери ребенка было отказано в связи с его отсутствием на складе.
- На протяжении двух месяцев женщина безуспешно пыталась добиться возобновления бесплатного обеспечения ее ребенка дорогостоящим лекарственным препаратом, однако, так и не дождавшись ответной реакции, обратилась в прокуратуру с жалобой, - пояснила порталу «Все для Вас» старший помощник прокурора области Оксана Черединина.
Прокурор Центрального района Волгограда предъявил в суд исковое заявление о возложении обязанности на комитет здравоохранения Волгоградской области обеспечить несовершеннолетнюю жизненно необходимым лекарством. Суд разделил мнение прокуратуры и удовлетворил заявленные исковые требования в полном объеме. Примечательно, что ответчик попытался обжаловать вердикт, но апелляция осталась без удовлетворения.
- Сегодня, 16 апреля, судебное решение вступило в законную силу. Отметим, что облздрав фактически исполнил судебное решение – произведена закупка необходимого ребенку лекарственного препарата до конца 2018 года на общую сумму 13,5 миллионов рублей, - подтвердила Оксана Черединина.
Присоединяйтесь к нам в Одноклассниках, ВКонтакте, Telegram, и RSS, чтобы быть в курсе последних новостей Волгограда и Волгоградской области.
0 комментариев