Восьмилетней волжанке с редкой болезнью чиновники отказали в лекарствах
Только после вмешательства прокуратуры у чиновников Волжского нашлись… нет, не лекарства, а деньги на лекарство для восьмилетней девочки, страдающей орфанным – редким – генетическим заболеванием. С 2018 года школьница состоит на учете в городской детской больнице Волжского и уже имеет группу инвалидности, однако положенные ей бесплатные лекарства так и не получила.
- С момента назначения необходимого лекарственного препарата до его реального получения прошло более трех месяцев. Ввиду того, что лечение ребенку было необходимо начинать незамедлительно, мама девочки была вынуждена неоднократно самостоятельно приобретать лекарственные препараты за свой счет, - рассказала порталу «Все для Вас» старший помощник прокурора региона Оксана Черединина.
После обращения родителей девочки в прокуратуру в суд ушел иск с требованием обязать чиновников выделить препарат и вернуть семье потраченные на покупку лекарства средства. Иск суд удовлетворил, в настоящее время, как подтвердила Оксана Черединина, больная девочка обеспечена необходимыми лекарствами, также в ее пользу взысканы денежные средства, ранее потраченные на покупку препаратов.
В прокуратуре области также сообщили, что аналогичные судебные решения по искам прокурора вынесены в интересах еще троих детей, которые в настоящее время уже обеспечены необходимыми лекарствами.
Вернуться назад